職位性質(zhì):全職
學(xué)歷要求:學(xué)歷不限
工作經(jīng)驗:不限
專業(yè)要求:不限
職稱要求:不限
外語要求:不限
崗位職責:
1. 制定小分子藥物研發(fā)平臺整體策略和研發(fā)計劃,按期完成平臺的能力建設(shè);
2. 小分子藥物研發(fā)團隊的搭建與能力建設(shè)工作;
3. 負責技術(shù)難點攻關(guān),確保按計劃推進項目進度;
4. 與商業(yè)部門合作,提供技術(shù)支撐,實現(xiàn)商業(yè)目標;
5. 根據(jù)企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略,進行中長期性技術(shù)儲備工作。
6.負責項目實施結(jié)果的匯報、項目相關(guān)知識產(chǎn)權(quán)(專利及論文等)的撰寫與提交
7.參與對外合作研究及其他臨時任務(wù)(基金申請、技術(shù)支持等)。
任職要求:
1.全日制碩士研究生及以上學(xué)歷,有機化學(xué)、制藥、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2.精通藥物研發(fā)中路線設(shè)計、分析鑒定、工藝放大、中試、工藝驗證和合規(guī)化生產(chǎn)等知識;
3.精通文獻檢索;
4.10年及以上從分子設(shè)計、先導(dǎo)物優(yōu)化合成到Pilot工藝放大、工藝驗證、支持生產(chǎn)經(jīng)驗;5年以上項目管理經(jīng)驗,熟悉完整的小分子類藥品研發(fā)流程和臨床報批內(nèi)容及程序;
5.熟悉國內(nèi)外小分子藥物最新發(fā)展動態(tài);
6.負責過小分子創(chuàng)新藥和仿制藥的立項研發(fā)申報工作,熟悉小分子新藥研發(fā)流程和注冊法規(guī)要求,具有豐富的小分子仿制藥和創(chuàng)新藥原料藥工藝開發(fā)、結(jié)構(gòu)確證、中試放大、生產(chǎn)驗證技術(shù)和CMC經(jīng)驗;
7.較強的邏輯思維及表達溝通能力、組織管理能力、執(zhí)行力、抗壓力和團隊精神;
8.良好的英語讀寫能力;
9.有多年原料藥頭部企業(yè)公司工作經(jīng)驗優(yōu)先。
常州吉恩藥業(yè)有限公司(原常州吉恩化工有限公司)成立于2005年底,坐落于江蘇省常州市新北區(qū)濱江經(jīng)濟開發(fā)區(qū)。公司目前已形成從研發(fā)、生產(chǎn)到銷售的獨具特色的產(chǎn)業(yè)鏈,包括堿金屬鹽、氨基酸保護劑、保護氨基酸等抗癌、抗病毒藥物中間體以及世界生物制藥前沿的多肽化合物關(guān)鍵中間體。
吉恩藥業(yè)公司研發(fā)中心位于常州,是江蘇省高新技術(shù)企業(yè)、江蘇省企業(yè)技術(shù)中心、江蘇省多肽類及其衍生物醫(yī)藥工程技術(shù)研究中心和江蘇省優(yōu)秀研究生工作站。研發(fā)中心擁有工藝研發(fā)和工藝優(yōu)化,分析方法開發(fā)的強大研發(fā)創(chuàng)新能力。公司自主研發(fā)的顆粒狀堿金屬醇鹽系列產(chǎn)品的工藝創(chuàng)新及產(chǎn)業(yè)化獲得中國石化聯(lián)合會“科技進步二等獎”、氨基酸保護劑清潔生產(chǎn)關(guān)鍵技術(shù)研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化獲得中國石化聯(lián)合會“科技進步三等獎”。
吉恩藥業(yè)是一家以技術(shù)創(chuàng)新為動力、服務(wù)全球制藥市場的中外合資企業(yè)。公司建立了完善的質(zhì)量體系,獲得常州市市長質(zhì)量獎并獲評質(zhì)量管理先進單位,主編5個產(chǎn)品國家行業(yè)標準的制訂;是江蘇省工業(yè)企業(yè)信用AAA級企業(yè), “氨基酸保護劑”被認定為江蘇省名牌產(chǎn)品。公司主要產(chǎn)品國內(nèi)外市場占有率近50%,逐步成長為“行業(yè)小巨人”,并將朝著產(chǎn)業(yè)鏈高端的抗病毒、抗癌藥物以及多肽藥物的原料藥甚至制劑方向延伸。公司福利:繳納五險一金,補充商業(yè)保險,免費工作餐,交通津貼,節(jié)日禮金,工齡工資,年終獎,暢通的晉升通道及培訓(xùn)機會,年度健康體檢等。
合資/合作
500 - 999人